cultureaftercomputation.com

Några av er kanske känner till termen informerat samtycke. Men för individer som aldrig har genomgått en uppföljande medicinsk procedur eller aldrig har tagit ett blodprov, till exempel ett HIV-test, är termen informerat samtycke kanske mindre vanligt. Vad är det egentligen informerat samtycke? Varför är detta viktigt för patienter innan de går med på vissa medicinska procedurer?

Vad är informerat samtycke?

Informerat samtycke är processen att leverera information relaterad till medicinska åtgärder som erbjuds av läkare eller sjuksköterskor till patienter innan patienten samtycker till den medicinska åtgärden. Informerat samtycke vara en form av kommunikation mellan läkare och sjukvårdspersonal, och ge tid för patienter att ställa frågor, komma överens eller tacka nej till behandlingen. Bearbeta in informerat samtycke inkluderar:

• Din befogenhet att fatta beslut
• Detaljer om den information som behövs för att fatta beslut
• Din förståelse för medicinsk information
• Ditt frivilliga beslut att genomgå medicinsk behandling

Informerat samtycke är en tvåvägskommunikationsprocess mellan patienter och läkare innan ett beslut fattas. Bortsett från det, en annan viktig punkt informerat samtycke är att hjälpa patienter att bli mer utbildade när det gäller personlig hälsa och medicinsk behandling. Förutom informerat samtycke, det finns också underförstått medgivande. Underförstått medgivande är en form av informerat samtycke som avser patientens underförstådda samtycke till att genomgå medicinsk behandling. Om du till exempel har feber och besöker en klinik är detta besök ett exempel på underförstått medgivande. Det betyder att du underförstått samtycker till att få febermedicin av en läkare.

Vilka former av medicinsk behandling kräver informerat samtycke?

Det finns flera scenarier för medicinsk behandling som kräver informerat samtycke det är:

• Kirurgisk åtgärd
• Blodtransfusion
• Strålbehandling
• Anestesiåtgärd
• De flesta vaccinationer
• Kemoterapi
• Vissa avancerade medicinska tester, till exempel en biopsi
• Blodprov, inklusive HIV-tester

Informationen i det informerade samtycket måste även innehålla följande information:

• Diagnos av patientens tillstånd
• Namn och syfte med medicinsk behandling
• Fördelar och risker med medicinsk behandling som erbjuds
• Andra medicinska åtgärder som kan vara ett alternativ, tillsammans med fördelarna, procedurerna och riskerna

Kan någon annan representera? informerat samtycke patient?

Ibland måste andra personer representera samtycke till informerat samtycke Du. Några situationer som tillåter detta inkluderar:

1. Patienten är ännu inte vuxen

Pediatriska patienter måste representeras av sina föräldrar eller vårdnadshavare för att ge sitt samtycke till medicinsk behandling.

2. Patienten kan inte ge samtycke

Vissa situationer gör att patienten inte kan ge sitt samtycke, till exempel en patient som är medvetslös eller i koma.

Utöver representationsformen ovan finns det även situationer där informerat samtycke inte behövs, det vill säga en nödsituation. I en nödsituation kommer läkare och läkare att söka godkännande från de närmaste familjemedlemmarna. Men om familjemedlemmarna inte är närvarande vid den kritiska tiden, kommer läkaren att utföra nödvändiga medicinska åtgärder för att rädda patientens liv. [[Relaterad artikel]]

Anteckningar från SehatQ

Patienter har rätt att få veta, samtycka till eller vägra medicinsk behandling som erbjuds av läkare. Om du samtycker måste du ge samtycke eller informerat samtycke de. Fråga alltid läkaren, angående överväganden och annat som har potential att uppstå efter att ha genomgått den erbjudna medicinska behandlingen