cultureaftercomputation.com

Vad är dandy walkers syndrom? Dandy Walkers syndrom är en störning som uppstår under hjärnbildningsprocessen när barnet är i livmodern. Denna sjukdom uppstår på grund av störningar i lillhjärnan, som är den bakre delen av hjärnan som är ansvarig för att reglera rörelse, beteende och kognitiva förmågor. Dandy Walkers syndrom kan orsaka försämrad dränering av cerebrospinalvätska eller cerebrospinalvätska. Så barn som lider av detta syndrom kommer också att uppleva ett förstorat huvudtillstånd eller hydrocefalus. Inte alla barn med detta tillstånd har samma sjukdom. Hos vissa personer kan detta tillstånd orsakas av att den mellersta delen av lillhjärnan inte utvecklas alls. Vissa barn upplever denna utveckling, men de är fortfarande väldigt små till storleken. Andra har den avsedda delen, men är på fel plats.

Orsaker till dandy walker syndrom

Det finns flera saker som tros få en person att få dandy walker-syndrom, nämligen:

• Genmutation
• Kromosomavvikelser, till exempel hos personer med trisomi 18
• Inverkan av miljöfaktorer, när barnet är i livmodern

Till exempel har mammor som under graviditeten fortfarande konsumerar eller använder kemikalier som är skadliga för fostret en större risk att föda barn med dandy walker-syndrom. Risken för denna sjukdom kommer också att öka hos gravida kvinnor som lider av diabetes. Enligt experter, även om det har något att göra med genetiska störningar, orsakas de flesta av dessa sjukdomar inte av ärftlighet. Endast en liten del som upplever det på grund av ärftlighet från familjen. Det är dock inte heller känt med säkerhet hur nedgången mellan familjer är. Hittills har det varit känt att syskon eller barn till personer med dandy walker-syndrom har en högre risk att utveckla detta tillstånd.

Dessa är symtomen om ditt barn har dandy walker-syndrom

I allmänhet kommer symtomen på denna sjukdom att uppträda eller ses strax efter att barnet föds eller under det första levnadsåret. Men cirka 10-20 % av de drabbade visar sig att de kanske inte känner några symtom förrän i tonåren eller tidig vuxen ålder. Symtom på dandy walker-syndrom kan variera från en patient till en annan. I allmänhet är dock utvecklingsstörningar hos spädbarn och förstoring av huvudet de lättast igenkännbara tecknen och symtomen. Dessutom kan vissa av symtomen nedan också upplevas av patienter med dandy walker-syndrom.

• Nedsatt motorisk utveckling

Barn med denna sjukdom upplever ofta förseningar i motorisk utveckling. Exempel är sen krypning, promenader och oförmåga att upprätthålla kroppsbalansen. Barn med detta tillstånd upplever vanligtvis också andra motoriska rörelsestörningar som kräver koordination mellan kroppens medlemmar.

• Symtom uppträder på grund av för högt vätsketryck i huvudet

Ansamlingen av överskottsvätska i huvudet, förutom att göra att huvudets storlek förstoras, resulterar också i ökat tryck inuti huvudet. Detta kan orsaka olika besvär som dubbelseende, pirrighet, irritabilitet och kräkningar. Dessa symtom kan vara lite svåra att upptäcka hos spädbarn. Men hos barn som är lite äldre brukar symtomen ses tydligt.

• Svårt att flytta

Eftersom denna sjukdom orsakas av en störning i den del av hjärnan som reglerar rörelse och motorik, kommer människor som upplever det att få svårt att kontrollera rörelser. Han kommer också att verka obalanserad och oförmögen att utföra enkla rörelser. Musklerna kommer att kännas stela, som om de krampar.

• Kramper

Inte alla personer med Dandy Walkers syndrom kommer att uppleva anfall. Däremot sägs cirka 15-30 % av dem ha upplevt dessa symtom. Om din lilla har börjat visa ovanstående symtom, kontakta omedelbart en barnläkare. För att påskynda undersökningsprocessen kan du registrera symtomen som ditt barn upplever, samt frekvensen och tidpunkten för tillståndets debut.

Kan dandy walkers syndrom upptäckas tidigt?

Dandy Walkers syndrom kan upptäckas tidigt. För att ta reda på det kan läkaren utföra ett högupplöst ultraljud under andra eller tredje trimestern av graviditeten. Dessutom kan andra ytterligare kontroller också utföras, såsom:

• Fetal MRI. Denna undersökning görs för att bekräfta diagnosen och säkerställa att tillståndet som upplevs är sant dandy walker-syndrom, inte en annan sjukdom med liknande symtom.
• MRI. Denna undersökning utförs efter att barnet är fött, för att bekräfta tillståndet och diagnostisera komplikationer som kan uppstå hos barnet.
• ultraljud. Denna undersökning görs efter att barnet har fötts för att återigen bekräfta tillståndet och se eventuella komplikationer som barnet lider av.

Behandling för dandy walker syndrom

Behandling för personer med dandy walker-syndrom kan skilja sig från varandra. Allt beror på patientens svårighetsgrad och övergripande hälsotillstånd. Att behandla denna sjukdom tidigt kan öka patientens förväntade livslängd och minska risken att förvärras. I allmänhet är de möjliga behandlingarna

• Implantation av enheten på huvudet

Denna behandling utförs om personer med denna sjukdom upplever svåra symtom på grund av tryck inuti huvudet. Under denna procedur kommer läkaren att föra in ett speciellt rör i skallbenet för att minska trycket. Detta rör kommer sedan att suga vätskan från huvudet och transportera den till andra delar av kroppen, där den kan absorbera vätskan väl.

• Olika typer av terapi

Terapi kan göras för att minska symtomen och underlätta utvecklingen av det störda barnet. Dessutom rekommenderas barn med dandy walker-syndrom att genomgå utbildning för barn med särskilda behov. Denna terapi är en behandlingsmetod för barn som kan utföras med arbetsterapi, logopedi och sjukgymnastik. Läkaren kommer att bestämma den mest lämpliga typen av terapi för ditt barn. [[relaterade artiklar]] Dandy Walkers syndrom är en sällsynt sjukdom. Det betyder dock inte att du kan ignorera möjligheten. Som ett steg för att minska risken, se till att du har en hälsosam graviditet så att riskfaktorer för denna sjukdom, såsom diabetes och drogmissbruk under graviditeten, kan undvikas.