Symtom på talassemi hos barn, när började de?

Thalassemi är en grupp genetiska sjukdomar som orsakas av minskad produktion av hemoglobin i röda blodkroppar. Som en genetisk sjukdom är talassemi hos barn från båda föräldrarna. Symtom kan också dyka upp i de första dagarna av ditt barns liv. Thalassemi är vanligt bland barn i Afrika, Asien och Medelhavet. Indonesien i sig är ett land som är benäget att drabbas av talassemi. Enligt Detik är talassemi den femte sjukdomen som förbrukar användningen av BPJS Health av allmänheten.

Symtom på talassemi hos barn att se upp för

Symtom på talassemi hos barn kan uppträda under de första två åren från födseln. Några av symtomen hos barn med talassemi som föräldrar kan känna igen är:
  • Trötthet
  • Gulsot
  • blek hud
  • Har ingen aptit eller låg aptit
  • Långsam barntillväxt
Om ditt barn visar ovanstående symtom, särskilt i form av långsam tillväxt, rekommenderas du att omedelbart uppsöka läkare. Obehandlad talassemi kan leda till komplikationer, såsom hjärtsvikt och infektion.

Typer av talassemi hos barn

Det finns flera typer av talassemi som kan uppstå hos barn. Typer av talassemi kan särskiljas baserat på symtomen och utifrån orsaken.

1. Beta-talassemi

Beta-talassemi uppstår när ett barns kropp inte kan producera en komponent av hemoglobin som kallas betaglobin. Beta-globin är sammansatt av två gener som var och en kommer från barnets föräldrar. Beta-thalassemi består av två undertyper, nämligen:
  • Thalassemia major är den allvarligaste formen av beta-thalassemi. Patienten kommer att behöva livslånga blodtransfusioner för att kontrollera sjukdomen.
  • Thalassemia intermedia, som är en något mildare form av thalassemia än thalassemia major. Denna typ av talassemi diagnostiseras vanligtvis först när barnet är äldre. Barn med thalassemia intermedia kräver inga rutinmässiga blodtransfusioner.

2. Alfa-thalassemi

Alfa-thalassemi uppstår när ett barns kropp inte kan producera alfa-globin, en annan komponent i hemoglobin. Alfa globin består av fyra gener, där varannan gener kommer från varje barns förälder.

3. Thalassemia minor

Vid thalassemi minor är barn vanligtvis asymtomatiska och verkar friska. Men på blodprover kommer hemoglobinnivån att visa sig vara lägre.

Behandling av talassemi hos barn

Medicinsk behandling kan ges om barnet har en måttlig eller svår form av talassemi. Behandling av talassemi hos dessa barn, inklusive:

1. Blodtransfusion

Blodtransfusioner hjälper till att ge blodtillförseln till ditt barn. Ju allvarligare ett barns form av talassemi, desto oftare kommer barnet att få blodtransfusioner.

2. Kelationsterapi

Kelationsterapi är en åtgärd för att bli av med ansamlingen av järn i barnets kropp. Ansamling av järn kan uppstå på grund av regelbundna blodtransfusioner. I vissa fall löper barn som inte genomgår blodtransfusioner också risk för järnmineraluppbyggnad. Orala läkemedel, såsom deferasirox och deferipron som ges för att bli av med järn kan också ges av läkare till barn med talassemi.

3. Stamcellstransplantation

Bättre känd som en benmärgstransplantation, kan denna procedur vara ett alternativ hos barn med talassemi, särskilt de med allvarliga former av sjukdomen. Stamcellstransplantation hjälper till att minska behovet av blodtransfusioner och konsumtionen av läkemedel.

Livsstilsanpassning för barn med talassemi

Förutom medicinsk behandling kan talassemi som den lille lider kontrolleras genom livsstilsanpassningar, till exempel:
  • Undvik järnrika livsmedel, inklusive kosttillskott och bearbetade livsmedel som innehåller mycket järn
  • Ät hälsosam mat, särskilt de som innehåller mycket kalcium och vitamin D. Din läkare kan också ge dig folsyra eller vitamintillskott. B9
  • Lev en ren livsstil för att undvika infektion, inklusive flitig handtvätt och vaccinationer
  • Ge alltid moraliskt stöd till den lille
Moraliskt stöd ska alltid ges till barn med talassemi

Kan talassemi hos barn förebyggas?

Thalassemi är faktiskt inte en sjukdom som kan förebyggas. Par som vill gifta sig och skaffa barn kan dock genomgå en genetisk undersökning för att fastställa respektive parts status. Testet hjälper till att avgöra om båda parter inte bär talassemigenen, eller istället bär genen för denna sjukdom. Om resultatet av ditt äktenskap riskerar att få barnet att drabbas av talassemi, kan läkaren föreslå assisterad befruktning. Denna åtgärd kan potentiellt minska risken för talassemi hos barn senare. Diskutera dock tydligt med din läkare om den bästa lösningen som du och din partner kan göra. [[Relaterad artikel]]

Anteckningar från SehatQ

Thalassemi hos barn ärvs från föräldrar som lider av eller bär på genen för denna sjukdom. För att din lilla ska ha en liten risk för talassemi och dess komplikationer rekommenderas starkt att genomgå genetiska tester innan du får barn.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found