Symtom på talassemi hos barn, när började de?
Thalassemi är en grupp genetiska sjukdomar som orsakas av minskad produktion av hemoglobin i röda blodkroppar. Som en genetisk sjukdom är talassemi hos barn från båda föräldrarna. Symtom kan också dyka upp i de första dagarna av ditt barns liv. Thalassemi är vanligt bland barn i Afrika, Asien och Medelhavet. Indonesien i sig är ett land som är benäget att drabbas av talassemi. Enligt Detik är talassemi den femte sjukdomen som förbrukar användningen av BPJS Health av allmänheten.
Symtom på talassemi hos barn att se upp för
Symtom på talassemi hos barn kan uppträda under de första två åren från födseln. Några av symtomen hos barn med talassemi som föräldrar kan känna igen är:- Trötthet
- Gulsot
- blek hud
- Har ingen aptit eller låg aptit
- Långsam barntillväxt
Typer av talassemi hos barn
Det finns flera typer av talassemi som kan uppstå hos barn. Typer av talassemi kan särskiljas baserat på symtomen och utifrån orsaken.1. Beta-talassemi
Beta-talassemi uppstår när ett barns kropp inte kan producera en komponent av hemoglobin som kallas betaglobin. Beta-globin är sammansatt av två gener som var och en kommer från barnets föräldrar. Beta-thalassemi består av två undertyper, nämligen:- Thalassemia major är den allvarligaste formen av beta-thalassemi. Patienten kommer att behöva livslånga blodtransfusioner för att kontrollera sjukdomen.
- Thalassemia intermedia, som är en något mildare form av thalassemia än thalassemia major. Denna typ av talassemi diagnostiseras vanligtvis först när barnet är äldre. Barn med thalassemia intermedia kräver inga rutinmässiga blodtransfusioner.
2. Alfa-thalassemi
Alfa-thalassemi uppstår när ett barns kropp inte kan producera alfa-globin, en annan komponent i hemoglobin. Alfa globin består av fyra gener, där varannan gener kommer från varje barns förälder.3. Thalassemia minor
Vid thalassemi minor är barn vanligtvis asymtomatiska och verkar friska. Men på blodprover kommer hemoglobinnivån att visa sig vara lägre.Behandling av talassemi hos barn
Medicinsk behandling kan ges om barnet har en måttlig eller svår form av talassemi. Behandling av talassemi hos dessa barn, inklusive:1. Blodtransfusion
Blodtransfusioner hjälper till att ge blodtillförseln till ditt barn. Ju allvarligare ett barns form av talassemi, desto oftare kommer barnet att få blodtransfusioner.2. Kelationsterapi
Kelationsterapi är en åtgärd för att bli av med ansamlingen av järn i barnets kropp. Ansamling av järn kan uppstå på grund av regelbundna blodtransfusioner. I vissa fall löper barn som inte genomgår blodtransfusioner också risk för järnmineraluppbyggnad. Orala läkemedel, såsom deferasirox och deferipron som ges för att bli av med järn kan också ges av läkare till barn med talassemi.3. Stamcellstransplantation
Bättre känd som en benmärgstransplantation, kan denna procedur vara ett alternativ hos barn med talassemi, särskilt de med allvarliga former av sjukdomen. Stamcellstransplantation hjälper till att minska behovet av blodtransfusioner och konsumtionen av läkemedel.Livsstilsanpassning för barn med talassemi
Förutom medicinsk behandling kan talassemi som den lille lider kontrolleras genom livsstilsanpassningar, till exempel:- Undvik järnrika livsmedel, inklusive kosttillskott och bearbetade livsmedel som innehåller mycket järn
- Ät hälsosam mat, särskilt de som innehåller mycket kalcium och vitamin D. Din läkare kan också ge dig folsyra eller vitamintillskott. B9
- Lev en ren livsstil för att undvika infektion, inklusive flitig handtvätt och vaccinationer
- Ge alltid moraliskt stöd till den lille