Vikten av att känna till familjehälsohistoria för att upptäcka sjukdomar

När du går till läkaren för att kontrollera ditt hälsotillstånd kan läkaren fråga om den närmaste familjens hälsohistoria, som föräldrar eller syskon. Inte utan anledning, att be om en familjehistoria av sjukdom hjälper till att diagnostisera sjukdomen du upplever. Förstå mer om familjens medicinska historia och sjukdomar som kan förekomma i familjen, och hur man upptäcker dem.

Vikten av att förstå familjens hälsohistoria

Att förstå familjens medicinska historia hjälper till att förebygga genetiska sjukdomar En familjemedicinsk historia är ett register över hälsoinformationen för en person och hans eller hennes nära släktingar. Inte bara föräldrar, familjens hälsohistoria inkluderar också tre generationer av dem:
  • Barn
  • Bröder och systrar
  • Faster och farbror
  • Farfar och mormor
  • Syskonbarn och kusiner.
Familjer har liknande genetik och förs vidare mellan familjemedlemmar. Dessutom har familjer ofta också en liknande miljö och livsstil. Detta kan öka risken för samma hälsotillstånd hos alla familjemedlemmar, inklusive dig. Kombinationen av genetiska, miljömässiga och liknande livsstilsfaktorer kan vara en ledtråd för läkare att avgöra möjligheten att överföra en genetisk sjukdom hos en individ. Generna du föds med är irreversibla. Genom att känna till din familjs medicinska historia kan du förbättra din miljö och livsstil för att minimera risken för sjukdomar som kan överföras från familjen. [[Relaterad artikel]]

Sjukdomar som kan finnas i familjen

Bildtext Familjens medicinska historia kan identifiera en persons chanser att uppleva en sjukdom. Här är några genetiska sjukdomar som kan förekomma i familjer:
  • Hjärtsjukdomar och blodproppar
  • Högt blodtryck (hypertoni)
  • stroke
  • Cancer
  • Diabetes typ 2
  • Alzheimers sjukdom och demens
  • Artrit
  • Cystisk fibros
  • Sicklecellanemi
  • Thalassemi
  • hemofili
  • Färgblind
  • Allergi
Detta innebär att en person blir mer mottaglig för sjukdomen om han har en familj som lider av en liknande sjukdom. Kom dock ihåg att uppkomsten av en sjukdom är en kombination av genetiska, miljömässiga och livsstilsfaktorer. Det är därför att upprätthålla en hälsosam miljö och livsstil, samt rutinmässiga hälsokontroller är ett försök att förebygga genetiska eller ärftliga sjukdomar. Som ett exempel, American Diabetes Association konstaterar att föräldrar som lider av typ 2-diabetes riskerar att överföra denna sjukdom till sina barn. Denna risk kan dock minskas genom att äta en hälsosam kost, bibehålla en ideal kroppsvikt och träna regelbundet. När föräldrar är disciplinerade när det gäller att upprätthålla kost och diet, kommer barnet att imitera det. På så sätt skapas hälsosamma vanor som kan förebygga diabetes.

Hur får du reda på din familjs sjukdomshistoria?

Att fråga direkt till den berörda personen är det bästa sättet att få en familjemedicinsk historia. Här är några sätt du kan göra för att ta reda på din familjs medicinska historia.

1. Fråga familjen

Det enklaste sättet att ta reda på din familjs sjukdomshistoria är att hålla ett familjemöte och fråga dem direkt. Naturligtvis måste du berätta avsikten och syftet i förväg, och vara villig att dela hälsoinformation med varandra. Några saker du kan diskutera för att få tillräckligt med information är:
  • Historik om sjukdomen som har upplevts och tidpunkten för uppkomsten av sjukdomen.
  • Om en familjemedlem har dött, fråga om deras ålder och dödsorsak.
  • Historik om missfall eller fosterskador.
  • Allergier du har.
  • Familjemedlemmars etnicitet, detta frågas vanligtvis av familjemedlemmar utanför kärnfamiljen.
  • Vanor i familjen
[[Relaterad artikel]]

2. Anamnese

Medicinsk historia är ett register över historien om sjukdomar och hälsotillstånd som har passerats. Att samla in medicinska journaler är ett sätt att ta reda på och fylla i en familjemedicinsk historia. Förutom att samla in befintliga medicinska journaler kan du också själv ta anteckningar från resultaten av intervjuer vid familjesammankomster. Du kan ge dessa anteckningar till din läkare om det behövs. Därefter tolkar läkaren anteckningarna och beslutar om hälsotester som är relevanta för ditt hälsotillstånd.

Anteckningar från SehatQ

Familjens medicinska historia är viktig för varje individ. Förutom att hjälpa läkare att diagnostisera sjukdomar är denna historia också viktig för tidig upptäckt för att förhindra eventuella ärftliga sjukdomar. Dina gener kan vara irreversibla. Det finns dock några förebyggande åtgärder du kan vidta om du känner till din hälsohistoria och din familjs. Till exempel, från resultaten av en medicinsk historia sökning, är det känt att du har talassemigenen, och nu planerar att gifta dig. Du kan göra en hälsokontroll med din partner ( föräktenskaplig kolla upp ) och kontakta en läkare. Din läkare kanske kan hjälpa dig, särskilt med att planera ett graviditetsprogram om det visar sig att din partner också är bärare av genen. Vissa ansträngningar, såsom IVF, kan vidtas för att förhindra att talassemigenen överförs till ditt barn i framtiden. Börja samla in eller föra ett register över din familjs medicinska historia. Om du fortfarande är förvirrad kan du kontakta en läkare direkt uppkopplad använda funktioner läkare chatt genom SehatQ familjehälsoapplikation. Ladda ner appen på App Store och Google Play nu!

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found