Wilms tumör, en sällsynt njurtumör som drabbar barn
Wilms tumör är en sällsynt typ av njurcancer som vanligtvis drabbar barn. Även om den är sällsynt är Wilms-tumör den vanligaste typen av njurcancer hos barn. Wilms tumör upptäcks vanligtvis när barnet är 3 år. Wilms tumör är mindre vanlig hos barn över 6 år, även om den förekommer hos vuxna också. Vidare återhämtar sig cirka 90 % av barn med Wilms tumör.
Symtom på Wilms tumör
De flesta fall av Wilms-tumör upptäcks när barnet är 3-4 år. Symtomen liknar barnsjukdomar i allmänhet, så en korrekt diagnos krävs från en läkare. Några av symtomen som uppvisas av ett barn med Wilms tumör är:- Förstoppning
- Magont
- Illamående och kräkningar
- Kroppen känns trög
- Aptitlöshet
- Feber
- Blod i urinen
- Högt blodtryck
- Bröstsmärta
- Svårt att andas
- Huvudvärk
- Obalanserad tillväxt på ena sidan av kroppen
Orsaker till Wilms tumör
Det är inte klart vad den exakta orsaken till Wilms tumör är. Hittills har ingen korrelation hittats mellan Wilms tumör och miljöfaktorer. En av de saker som spelar en roll för att orsaka Wilms tumör är genetiska faktorer. Endast cirka 1-2% av barn med Wilms tumör har ett syskon med samma tillstånd. Det är ovanligt att Wilms tumör överförs från föräldrar till deras barn. Men forskare tror att det finns vissa genetiska faktorer som gör att ett barn löper större risk att utveckla Wilms tumör. Vissa genetiska syndrom utsätter också barn för risk för Wilms tumör. Dessutom riskerar barn som föds med funktionshinder också att uppleva det, som: aniridi, hemihypertrofi, kryptokidism, och hypospadi. Dessutom är afroamerikanska flickor mer mottagliga för Wilms tumör.Wilms tumördiagnos
Om Wilms tumör misstänks vara förknippad med vissa syndrom eller fosterskador kommer läkaren att utföra regelbundna fysiska undersökningar och ultraljud. Målet är att upptäcka en njurtumör innan den sprider sig till andra organ. Helst bör barn med högre risk att utveckla Wilms tumör genomgå screening var 3-4 månad tills de är 8 år gamla. Barn som har syskon med samma tillstånd bör också ha regelbundna kontroller. Läkaren kommer att utföra blod-, urin-, röntgen- eller datortomografi. Efter att ha fått en säker diagnos kommer läkaren att bestämma stadiet av tumören eller cancern eftersom det är nära relaterat till dess behandling. Det finns 5 stadier för Wilms tumör:- Steg 1: tumören påverkar bara en njure och kan avlägsnas kirurgiskt. Så många som 40-45 % av Wilms tumörfall är i stadium 1.
- Steg 2: Tumören har börjat sprida sig till vävnaderna och blodkärlen runt njuren, men kan fortfarande avlägsnas kirurgiskt. Så många som 20 % av Wilms tumörer är i stadium 2.
- Steg 3: tumören kan inte längre avlägsnas kirurgiskt. Dessutom kommer vissa cancerformer att fortsätta att finnas i bukhålan. Cirka 20-25 % av Wilms tumörfall är i stadium 3.
- Steg 4: cancern har spridit sig till organ som ligger långt från njurarna, såsom lungorna, levern och till och med hjärnan. Cirka 10 % av Wilms tumörfall är stadium 4.
- Steg 5: tumören finns i båda njurarna när diagnosen ställs. Cirka 5 % av Wilms tumörfall är i detta allvarligaste stadium.
Hur man behandlar Wilms tumör
Kemoterapi är ett sätt att behandla Wilms tumör Behandling av Wilms tumör involverar vanligtvis ett team av specialistläkare bestående av barnläkare, kirurger, urologer och onkologer. De kommer att formulera det bästa behandlingssteget med flera alternativ. Sedan kommer läkarteamet att diskutera det med familjen. De vanligaste typerna av Wilms-tumörbehandling är:- Drift
- Kemoterapi
- Strålbehandling