10 typer av sällsynta hudsjukdomar som du förmodligen aldrig har hört talas om

Oavsett ålder kan hudsjukdomar upplevas av vem som helst. Det finns vanliga sådana som psoriasis, eksem eller atopisk dermatit. Å andra sidan finns det också sällsynta hudsjukdomar vars behandling måste vara mer specifik. Tyvärr kan vissa av dessa sällsynta hudsjukdomar också vara allvarliga och komplicerade att behandla. Men med rätt kombination av behandling och medicinering finns det hopp om ett botemedel.

En sällsynt typ av hudsjukdom

Några typer av sällsynta hudsjukdomar som du kanske inte ens har hört talas om tidigare är:

1. Hidradenitis Suppurativa

Det är en kronisk inflammatorisk sjukdom som orsakar små, smärtsamma knölar i många delar av kroppen, inklusive armhålor, lår, skinkor och bröst. Hidradenitis suppurativa förekommer ofta i pubertetsfasen, tonårsflickor är 3 gånger mer benägna att uppleva det än pojkar. Behandling kan vara genom att ge antibiotiska krämer eller smärtstillande. Men om det inte fungerar är kirurgiska ingrepp med laserterapi eller borttagning av det drabbade området också alternativ.

2. Argyrien

Huvuddraget hos argyria är att det får huden att bli blåaktig eller grå i färgen. Den främsta triggern kan bero på överexponering för silver. Om en person får i sig stora doser silver eller utsätts för små men kontinuerliga doser av silver finns det risk för avlagring på huden. Denna sjukdom är inte livshotande. Men denna förändring i hudfärg kan vara en utmaning för det sociala livet. Tyvärr är denna pigmentering permanent och nästan omöjlig att behandla.

3. Pemphigus

Pemphigus är en autoimmun hudsjukdom som orsakar sår i munnen, halsen eller könsorganen. Om det lämnas obehandlat kan det vara dödligt. Det kan hända vem som helst, men de äldre är den grupp som är mest utsatt.

4. Acral Peeling Skin Syndrome

Denna genetiska hudsjukdom orsakar exfoliering av den yttre huden men orsakar inte smärta. Oftast uppstår peeling på händer och fötter. kan uppstå från födseln, men det är möjligt att uppstå när det växer in i vuxen ålder. Det finns inget botemedel mot denna sjukdom orsakad av den genetiska mutationen TGM5. Behandlingen är mer inriktad på att förebygga hudskador och lindra de symtom som uppstår.

5. Morgellons

Nästa sällsynta hudsjukdom är morgellons som ser ut som sår med trådliknande material som sticker ut från huden. Detta tillstånd gör att den drabbade känner sig som om det finns insekter som kryper på eller under huden. Ibland får dessa symtom det att se ut som ett psykiskt problem. Enligt experter är morgellons släkt med borrelia som orsakas av fästingar som bär på bakterier. Behandlingen beror på triggern. Om det beror på bakterier kommer läkaren att ge antibiotika.

6. Erythopoetisk protoporfyri

Även känd som EPP, detta är en sällsynt hudsjukdom som orsakas av en mutation som resulterar i en brist på enzymet prototoporfyrin IX. Följaktligen finns det en uppbyggnad av protoporfyrinprotein så att huden är mycket känslig för solexponering. Denna mutation uppstår på grund av ärftlighet, så spädbarn och barn kan uppleva symtom från tidig ålder när de utsätts för solljus. Det finns inget botemedel mot denna sjukdom, så behandlingen fokuserar på fototerapi för att öka melaninnivåerna i huden.

7. Harlequin Ichthyosis

Det huvudsakliga kännetecknet för denna genetiska störning är att huden hårdnar nästan över hela kroppen vid födseln. Faktum är att detta tillstånd kan begränsa rörelser i händer och fötter. i allvarligare fall är bröströrelserna begränsade, vilket orsakar andningsproblem. Denna sällsynta hudsjukdom gör det också svårt för spädbarn att kontrollera vätskenivåerna i kroppen, temperaturen och bekämpa infektioner. Huvudbehandlingen är att tillhandahålla krämer som innehåller salicylsyra eller urea så att huden blir mjukare.

8. Interstitiell granulomatös dermatit

ER kännetecknas av ett visst mönster som åtföljer hudinflammation. Vanligtvis är det format som ett rep. Akutmottagningen uppstår ofta hos personer som har autoimmuna sjukdomar och tidiga symtom på Blau syndrom. Behandling för problem relaterade till detta autoimmuna tillstånd är administrering av topikala eller topikala steroider.

9. Ichthyosis vulgaris

Kallad fiskfjällssjukdom, Detta är en genetisk hudsjukdom när huden inte kan bli av med döda hudceller. Det kan bara förekomma i ett specifikt område, det kan också vara i ett större område under svåra förhållanden. Även om det uppstår på grund av en genetisk mutation, finns det också möjlighet att vuxna kommer att utveckla det om de har cancer, njursvikt eller sköldkörtelsjukdom.

10. Elastoderm

Hos personer med elastodermi kan huden bli mycket lös, särskilt på nacke, armbågar och knän. Den exakta orsaken är okänd, men det kan bero på överskott av elastinproduktion i vissa områden. Det är ett viktigt protein för huden och andra bindvävar i hela kroppen. För behandling kan du gå igenom ett kirurgiskt ingrepp för att ta bort den drabbade huden. Detta tillstånd kan dock återkomma efter operationen. Även om många av ovanstående typer av sällsynta sjukdomar inte har något botemedel, är det fortfarande möjligt att vidta åtgärder för att lindra symtomen. Justera förhållandena för var och en med det lämpligaste sättet att hantera. [[Relaterad artikel]]

Anteckningar från SehatQ

Inte mindre viktigt, om ovanstående sjukdom uppstår på grund av ett annat medicinskt tillstånd, behöver den mer noggrann behandling. För att ytterligare diskutera symptomen på en sällsynt hudsjukdom, fråga läkaren direkt i SehatQ-appen för familjehälsa. Ladda ner nu på App Store och Google Play.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found