Blodkoagulationsstörningar är tillstånd som stör processen för blodkoagulering eller koagulering. En av dessa störningar är hemofili. När du är skadad kommer blodet vanligtvis att börja koagulera, vilket stoppar blödningen och förhindrar överdriven blodförlust. Vissa tillstånd kan dock störa blodets koagulering och orsaka kraftiga eller långvariga blödningar. Störningar av blodkoagulering kan orsaka onormal blödning, både utanför och inuti kroppen. Även vissa störningar kan göra att din kropp förlorar mycket blod drastiskt. [[Relaterad artikel]]
Orsaker till störningar av hemofili eller trombocytfaktorer
För att korrekt bearbeta blodkoagulering behöver din kropp blodproteiner (blodkoaguleringsfaktorer) och blodplättar. Brist på blodprotein eller oförmågan hos dessa faktorer att fungera korrekt, kan orsaka att du får blodkoaguleringsstörningar. De flesta blodkoaguleringsstörningar överförs av föräldrar till sina barn. Men vissa störningar orsakas av vissa medicinska tillstånd, såsom leversjukdom. Dessutom kan blodkoaguleringsstörningar också orsakas av:
- K-vitaminbrist
- Lågt antal röda blodkroppar
- Biverkningar av vissa läkemedel, så kallade antikoagulantia
Symtom på hemofili
Symtom på blodkoagulationsstörningar varierar vanligtvis. Det finns dock huvudsymtom hos personer med blödarsjuka som inkluderar:
- Kraftiga menstruationsblödningar
- Blåmärken
- Frekventa näsblod
- Blödning i lederna
- Överdriven blödning på grund av skada eller skada
Om du upplever dessa symtom, kontakta omedelbart en läkare. För kanske kommer du att förlora mycket blod som kan vara dödligt om det inte kontrolleras. Därefter kommer läkaren att diagnostisera och ge dig rätt behandling.
Typer av hemofili
Det finns många blodkoaguleringsstörningar. Följande tre tillstånd är dock de vanligaste.
1. Brist på blodkoagulationsfaktorer
Det finns 13 koagulationsfaktorer, som var och en har tilldelats en romersk siffra, nämligen I till XIII. Dessa 13 faktorer spelar en roll i blodkoaguleringsprocessen. Blodkoaguleringsvägar är indelade i 3, nämligen inre, yttre och allmänna. Den inneboende vägen reagerar på inre skada. Samtidigt svarar den yttre vägen på yttre trauma. De två kommer att mötas på en gemensam väg, för att fortsätta blodkoaguleringsprocessen. De blodkoaguleringsfaktorer som är involverade i den inneboende vägen är faktorerna VIII, IX, XI och XII. Samtidigt är faktorer III och VII involverade i den yttre vägen. Sedan, i den allmänna vägen, fungerar faktorerna I, II, V, X och XIII. Koagulationsfaktor IV är en kalciumjon som spelar en viktig roll i alla tre vägarna. Samtidigt fungerar koagulationsfaktor VI som ett serinproteas. Brist på blodkoaguleringsfaktorer, särskilt faktorer II, V, VII, X, XII, kan orsaka blodkoagulationsrubbningar. Detta kan naturligtvis utlösa onormal blödning.
2. Blödarsjuka
Blödarsjuka är en sällsynt, genetisk blödningsrubbning. Blödarsjuka orsakas av en genetisk avvikelse på X-kromosomen och kan överföras till barn. Brist på blodkoagulationsfaktorer leder till hemofili. En person har hemofili A när det finns en brist på faktor VIII. Samtidigt uppstår hemofili B när det finns en brist på faktor IX. Otillräckliga blodkoaguleringsfaktorer hindrar blodet från att koagulera ordentligt. Som ett resultat kan varje skärsår eller skada orsaka överdriven blödning hos blödarsjuka. Dessutom kan blödarsjuka också uppleva blödningar i kroppen som kan skada vävnader, organ och leder.
3. Von Willebrands sjukdom
Von Willebrands sjukdom är den vanligaste blodproppssjukdomen. Det är ett ärftligt tillstånd och är vanligtvis mildare än blödarsjuka. Detta tillstånd uppstår när von Willebrand-faktor och faktor VIII, som hjälper blodpropp, inte fungerar korrekt. Denna sjukdom är indelad i tre nivåer, från mild, måttlig till svår. Om du har denna sjukdom bör du undvika mediciner som kan förvärra blödningen, såsom ibuprofen och aspirin. För att förhindra din död på grund av kontinuerlig blodförlust kommer läkaren att utföra en blodtransfusion. Transfusion sker genom en ven runt armen. Mängden blod som behövs beror på ditt tillstånd.
