cultureaftercomputation.com

Myasthenia gravis är en autoimmun sjukdom i muskler och nerver som gör att musklerna blir svaga, ett av de mest synliga symtomen på myasthenia gravis är hängande ögonlock. Vanligtvis påverkar detta de muskler som spelar en roll vid andning och kroppsrörelser, inklusive händer och fötter. Detta beror på att det finns ett gap i koordinationen mellan nerver och muskler. Myasthenia gravis är en sjukdom som det inte finns något botemedel mot. Men genom medicinsk behandling kan de upplevda symtomen minskas. Symtom som drabbas av myasthenia gravis är dubbelseende, hängande ögonlock och svårigheter att tala eller andas. [[Relaterad artikel]]

Symtom på myasthenia gravis

Patienter som ofta känner symtomen på myasthenia gravis är de som är 40 år (kvinnor) och 60 år (män). Men myasthenia gravis kan drabba människor i alla åldrar. Symtom på myasthenia gravis är fluktuerande, till exempel avtar efter att den drabbade vilat. Några av de muskelgrupper som är mer benägna att uppleva symtom på myasthenia gravis är:

1. Ögonmuskler

Nästan hälften av personer med myasthenia gravis kommer att uppleva svaghet i ögonmusklerna. Det mest uppenbara är ögonlocksptos. Ptos är ett tillstånd där ett eller båda ögonlocken hänger. Precis som under åldrandeprocessen, där hissmusklerna kan få ögonlocken att falla. Att ögonlocken hänger kan orsaka försämrad syn. Du kan också uppleva torra eller rinnande ögon som gör att du ser trött ut. Faktum är att i allmänhet är ptos vanligare hos äldre. I åldrandeprocessen kan hissmusklerna sträcka sig och få ögonlocken att hänga. Barn som upplever detta tillstånd kan också få lata ögon. Men vissa medicinska tillstånd, lasik eller kataraktkirurgi kan orsaka ptos. Det finns också flera riskfaktorer, nämligen diabetes, stroke, hjärntumörer och andra. Svårighetsgraden av detta tillstånd kan variera så för att vara säker är det nödvändigt att genomgå en undersökning. Dessutom finns det även dubbelseende, vilket är dubbelseende av objekt både horisontellt och vertikalt. Dessa symtom förbättras vanligtvis när ett öga är stängt.

2. Ansikts- och halsmuskler

Medan cirka 15% av personer med myasthenia gravis kan uppleva muskelsvaghet i ansikte och hals. Symtom är:

• Talar inte tydligt, låter lågt eller nasalt
• Svårt att svälja och lätt kvävning
• När man dricker kommer ibland vätska ut ur näsan
• Svårt att tugga speciellt när man äter kött
• Förändringar i ansiktsuttryck ( ansiktsförlamning )

3. Nack- och armmuskler

Symtom på myasthenia gravis kan också förekomma i musklerna i nacke, armar och ben. Den drabbade kommer att verka oförmögen att gå upprätt eller falla lätt. Om nackmusklerna påverkas kan den drabbade ha svårt att lyfta huvudet. Inte alla personer med myasthenia gravis upplever ovanstående symtom, även hur svaga musklerna kan förändras varje dag. Om de lämnas utan medicinsk behandling kan dessa symtom förvärras.

Vad är triggern?

Immunbrist är en av de utlösare för myasthenia gravis. Det innebär att en persons immunförsvar angriper frisk kroppsvävnad istället för antigener från mikroorganismer som kommer in i kroppen. När det neuromuskulära membranet skadas, kommer också förmågan hos det meddelandebärande kemiska ämnet eller signalsubstansen som kallas acetylkolin att minska. I själva verket är detta ett ämne som är så viktigt för koordinationen mellan nervceller och muskler. När en person upplever symtom på muskelsvaghet enligt beskrivningen ovan, kommer läkaren att utföra en grundlig fysisk undersökning. Vissa tester kommer att utföras såsom:

• Testar reflex
• Ta reda på svaga muskler
• Testa ögonrörelser
• Testar känsel i flera delar av kroppen
• Testa motorfunktionen som att röra fingret mot näsan
• Nervstimulering för repetitiva aktiviteter
• Blodprov för antikroppar associerade med myasthenia gravis

Går det att bota?

Det finns inget specifikt botemedel mot myasthenia gravis. Medicinska åtgärder vidtogs för att kontrollera immunsystemets aktivitet och åtminstone lindra symtomen. Några av de medicinska behandlingar som ges till personer med myasthenia gravis är:

• Läkemedel

Att ge läkemedel som kortikosteroider och immunsuppressiva medel kan hjälpa till att undertrycka det onormala svaret från immunsystemet som upplevs av personer med myasthenia gravis. Andra droger av typ kolinesterashämmare Det används också för koordination mellan nerver och muskler.

• Borttagning av tymuskörtel

Tymuskörteln i brösthålan är en del av immunsystemet som reglerar antikroppar som hämmar acetylkolin . Patienter med myasthenia gravis kan genomgå en procedur för att ta bort tymuskörteln så att muskelsvagheten minskar. Dessutom kan 15 % av personer med myasthenia gravis också ha tumörer i tymuskörteln. Det vore bättre om det togs bort för att förhindra att det blev cancer.

• Plasmabytesterapi

Plasma utbytesterapi ( plasmaferes ) är processen att ta bort skadliga antikroppar från blodet för att öka muskelstyrkan. Detta inkluderar korttidsbehandling eftersom kroppen efter en tid åter kommer att producera skadliga antikroppar och musklerna försvagas igen.

• Intravenöst immunglobulin

Även känd som IVIG-proceduren, blod från en givare. Efter att denna procedur är gjord kan funktionen och produktionen av antikroppar i kroppen förändras.

• Ändra livsstil

Livsstilsförändringar för att bli friskare är också nyckeln till att minska symtomen på myasthenia gravis. Till exempel att säkerställa att sömnkvaliteten bibehålls för att undvika stress eller exponering för överdriven värme som kan förvärra myasthenia gravis-symptomen. De farligaste komplikationerna av myasthenia gravis är: myastenisk kris . Detta är ett problem med svaghet i musklerna i samband med andning. Det är därför som patienter som känner symtom på andningssvårigheter inte bör fördröja att träffa en läkare. På lång sikt kan personer med myasthenia gravis uppleva förbättringar i sitt tillstånd eller de kan behöva förlita sig på en rullstol. Ju tidigare upptäckt och behandling, desto mer sannolikt är det att förhindra att myasthenia gravis förvärras.