Hur är det att leva utan att kunna se färg? Egentligen betyder färgblindhet inte alltid att du inte kan se någon färg. Det finns något som kallas partiell färgblindhet. I detta tillstånd tenderar en person att inte kunna se vissa färger och deras nyanser. Låt oss ta en närmare titt på partiell färgblindhet. [[Relaterad artikel]]
Hur ser ögat färg?
Rosor är röda, jasminblommor är vita. Genom ögonen kan vi se och uppfatta färger. När ljus träffar ett föremål sker en reflektion så att vi kan se färgvågorna. Den mest användbara delen i det här fallet är konerna, de mycket små cellerna som finns i näthinnan. Dessa kottar är en typ av fotoreceptor som reagerar på ljus. Majoriteten av människor har 6-7 miljoner koner och är koncentrerade i den inre delen av näthinnan som kallas
fovea centralis.Varför uppstår partiell färgblindhet?
I själva verket reagerar kottarna i ögat på olika färger. De flesta av dem svarar på rött, några på grönt och några på blått. Hos personer med partiell färgblindhet är dessa konceller skadade. De kan fortfarande upptäcka färg, men uppfattningen är inte 100 procent korrekt. Till exempel byta färger med varandra. Varför uppstår då partiell färgblindhet?
Vanligtvis uppstår partiell färgblindhet på grund av ärftlighet från familjer med fotopigmentstörningar. Genen som orsakar partiell färgblindhet är kromosomen X. Det är därför som partiell färgblindhet är vanligare hos män än hos kvinnor.
Makuladegenerationssjukdom och diabetisk retinopati orsakar skador på näthinnan där koncellerna finns. Det är detta som gör att personer med diabetes upplever partiell färgblindhet.
Patienter med Alzheimers och Parkinsons har också en tendens att uppleva partiell färgblindhet. Dessutom har personer med demens svårt med synuppfattning och kan misstolka färgerna de syftar på.
I andra fall kan en olycka eller allvarlig skada också skada koncellerna i näthinnan. Som ett resultat kan en person uppleva partiell färgblindhet.
Kan partiell färgblindhet övergå till ett barn?
En av orsakerna till partiell färgblindhet är genetiska faktorer. Oförmågan att se rött, grönt och blått överförs vanligtvis från föräldrarna via kromosomen X. Hur är det möjligt för genetisk partiell färgblindhet att uppstå? Först och främst vet vi att kromosomen som kan orsaka partiell färgblindhet är X-kromosomen. Detta betyder att för en flicka med en XX-kromosom, om bara en kromosom är påverkad, kommer hon att vara
bärare bara. Under tiden, för pojkar som har en XY-kromosom, om de får en X-kromosom med färgblindhet, kommer de att få ärftlig färgblindhet. Men även en pappa som är färgblind kan inte ge det till sin son eftersom X-kromosomen från pappan bara går över till dottern. Det är därför, partiell färgblindhet för röd/grön färg är vanligare hos män än hos kvinnor. Medan färgblindhet för blått är ganska lika mellan män och kvinnor eftersom det bärs på icke-könade kromosomer.
