Känner igen en sällsynt ögonsjukdom som kallas Retinitis Pigmentosa
Av de många ögonproblem som kan uppstå hos människor är retinitis pigmentosa en av de sällsynta sjukdomarna. Även om det inte finns någon statistik som visar det exakta antalet som lider av denna sjukdom, som ofta kallas RP, uppskattar United States National Eye Institute att detta tillstånd förekommer hos 1 av 4 000 människor över hela världen. Retinitis pigmentosa är en samling sjukdomar som uppstår i ögats näthinna. När den drabbas av denna sjukdom kan näthinnan inte reagera på ljus som den ska så att personen har svårt att se. Denna skada på näthinnan kommer att förvärras med tiden. Men retinitis pigmentosa leder inte till total blindhet hos den drabbade.
Orsaker och symtom på retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa är en ögonsjukdom som är genetisk eller ärftlig. Ungefär hälften av personer med RP har visat sig ha andra familjemedlemmar som också har tillståndet. Men svårighetsgraden av en persons retinitis pigmentosa kanske inte är densamma som hos dess föregångare. Detta orsakas av formen eller delen av näthinnan som påverkas av retinitis pigmentosa. Näthinnan har i princip två typer av celler som kan fånga ljus, nämligen näthinnans stavar och koner. Näthinnestavar är den yttersta delen av näthinneringen som tjänar till att vinna ljus i en mörk miljö. nuFör det mesta påverkar retinitis pigmentosa denna del av näthinnan, vilket minskar din förmåga att se färger i mörka eller svagt upplysta miljöer. Likaså störs ögats förmåga att se bilden i sin helhet från sidan (perifert seende). Om retinitis pigmentosa har angripit näthinnekonen som är i mitten, då kan du inte längre se färg och detaljer på föremål. Kvaliteten på din syn kommer också att försämras och så småningom göra dig helt oförmögen att se färger. Retinitis pigmentosa kännetecknas också ofta av uppkomsten av fotopsi, vilket är när du ofta känner att du ser något slags ljus blinka omkring dig. Om du tror att du har ovanstående symtom, kolla med din ögonläkare samtidigt som du kommer ihåg om någon i din familj också lider av retinitis pigmentosa.Diagnos av retinitis pigmentosa
Det ska förstås att ovanstående symtom inte nödvändigtvis betyder att du har retinitis pigmentosa. För att bekräfta diagnosen måste du få dina ögon kontrollerade av en ögonläkare och sedan genomgå flera tester, till exempel:Undersökning med oftalmoskop
Visuellt test
Elektroretinogram
Genetiskt test
Hur behandlar man retinitis pigmentosa?
Tyvärr finns det hittills inget läkemedel som direkt kan bota retinitis pigmentosa. Du kan dock utföra en rad behandlingar för att lindra symtomen samtidigt som du förhindrar den accelererade minskningen av synkvaliteten som orsakas av detta tillstånd. Det första du kan göra för att minska besvär från retinitis pigmentosa är att bära solglasögon. Dessa glasögon kan användas under dagen och är användbara för att minska de skadliga effekterna av ultraviolett ljus på accelerationen av försämringen av retinitis pigmentosa. Läkare kommer också att rekommendera flera behandlingar eftersom det finns mer än 100 gener som kan få dig att utveckla retinitis pigmentosa. Några av de behandlingar du kan behöva genomgå inkluderar:Ta vitamin A palmitat
Acetazolamid
retinal implantat
Drift